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1949年,伴随着新中国的诞生,澳门赌场成立。
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单分子分析的黄金标准方法通常需要至少150000个人类细胞,其中包含数百万个单个DNA分子。这意味着研究人员在只有几千个细胞可用时,根本无法应用这些工具。
团队此次开发的新工具被称为“单分子实时标记测序”(以下简称SMRT-Tag),它可同时绘制长DNA片段中的碱基序列,以及DNA长度上称为甲基的化学结构位置。甲基在基因表达中起着关键作用,人们想要了解疾病,就需要了解它们在DNA上的配置方式。
团队采用了全新“标记”方法,即利用细菌蛋白Tn5将DNA分子切割成更易于处理的片段,并用进一步分析所需的化学成分对其进行“标记”。研究面临的挑战是要让“标记”能恰到好处地将少量DNA分解成约3000个到5000个碱基对的长片段。他们用发夹状结构“标记”每个片段的末端,形成便于测序仪读取的长DNA环。
研究证明,SMRT-Tag方法的性能与此前方法一样好,但使用的DNA量要少得多,相当于在10000个细胞中发现的DNA量。
接下来,团队将SMRT-Tag与他们之前开发的名为SAMOSA方法结合起来。SAMOSA可揭示基因表达机制如何轻松访问不同DNA片段。为了证明全新的“SAMOSA-Tag”工具的能力,他们将其应用于前列腺癌细胞(一些来自患者的初始肿瘤,一些来自已扩散到身体不同位置的肿瘤),这些细胞已被移植并在小鼠体内生长。该方法成功揭示了染色质可及性差异,这暗示了癌症转移的可能关键驱动因素。
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